Validierung von Aufbereitungsprozessen in der Endoskopie

Neue Leitlinie zur Validierung maschineller Reinigungs-Desinfektionsprozesse zur Aufbereitung thermolabiler Endoskope

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Die DEGEA war in der Leitliniengruppe vertreten, die die Leitlinie zur Validierung maschineller Reinigungs- und Desinfektionsprozesse zur Aufbereitung flexibler Endoskope erarbeitet hat. 

Die Leitlinie wurde erstellt von: 

  • Deutsche Gesellschaft für Krankenhaushygiene e.V. (DGKH)
  • Deutsche Gesellschaft für Endoskopie-Assistenzpersonal e.V.(DEGEA)
  • Deutsche Gesellschaft für Sterilgutversorgung e.V. (DGSV)
  • Deutsche Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten e.V.(DGVS)
  • Arbeitskreis Instrumentenaufbereitung (AKI)
  • Arbeitskreis der Hersteller von Reinigungs-Desinfektionsgeräten (AK RDG) 
  • Endoskophersteller

Die Leitlinie liefert eine bundeseinheitliche Vorgehensweise zur Validierung der RDG-E. 

Die Leitlinie wurde als Beilage in den Fachzeitschriften "Zentralsterilisation" (Dezember 2011) und Endo-Praxis (Februar 2012) veröffentlicht.


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